香港衛(wèi)生署表示，擬分階段推行醫(yī)療儀器行政管理制度，并設立負責人，為列入管制名單的醫(yī)療儀器，作銷售紀錄，并向監(jiān)管機關呈報相關的醫(yī)療事故。 醫(yī)療儀器行政管理制度第1階段即日展開，管理第IV級（高風險水平）醫(yī)療儀器；這階段的兩份指引文件及有關表格，已上載衛(wèi)生署網(wǎng)頁，以便有意提出申請的廠商參閱及使用。 衛(wèi)生署副署長梁挺雄在記者會上表示，醫(yī)療儀器行政管理制度是根據(jù)國際規(guī)管標準而制訂的風險評估模式，規(guī)管醫(yī)療儀器的供應。 根據(jù)這制度，每種被列入管制名單的醫(yī)療儀器，均設有1名本地負責人。該負責人須為醫(yī)療儀器的銷售作紀錄，并向監(jiān)管機關呈報有關該儀器的醫(yī)療事故。 梁挺雄說，傳統(tǒng)上醫(yī)療儀器只局限在醫(yī)護設施中使用，不過，隨醫(yī)療技術的發(fā)展及全球貿(mào)易一體化，現(xiàn)在本地市場已有超過20,000種醫(yī)療儀器，很多都是市民可以購買得到。 規(guī)管機構需平衡消費者購買最新科技的選擇自由，也需保障消費者不會誤購不安全及無效的醫(yī)療儀器。 醫(yī)療儀器行政管理制度分階段實施，主要內容包括： ?進口商表列； ?本地制造商表列； ?承認認可評核機構； ?第II級及第III級醫(yī)療儀器表列； ?推出市場后的監(jiān)察，以決定修正措施，包括回收； ?成立不良事故呈報系統(tǒng)； ?設立網(wǎng)頁發(fā)放有關醫(yī)療儀器安全及標準的重要資訊，供醫(yī)護專業(yè)人員、業(yè)界及市民參考。